21 Mart Dünya Down Sendromu Farkındalık Günü ötürüsıyla Doç. Dr. Sevil Karaman açıklamalarda bulundu.
Down sendromunun bir kromozom anomalisi olduğunu aktaran Karaman, insan bedeninde bulunan kromozom sayısının 46 iken down sendromlu bireylerdeki kromozom sayısının 47 olduğunu belirterek şunları kaydetti:
“Hücre bölünmesi sırasında yanlış bölünme kararı 21. kromozom çiftinde fazladan bir kromozom yer alması ile meydana gelir. Bu sebepten dolayı down sendromu ‘trizomi 21’ diye de bilinmektedir.
“GÖRME VE İŞİTME BOZUKLUKLARINA SIK RASTLANIR”
Down sendromu en sık rastlanan yeni doğan kromozomal anomalisidir. Down sendromlu bebeklerde karakteristik bir yüz yapısı vardır. Yassı bir burun ile ayrık ve çekik gözler bu bebekler için ayırt edici özelliklerdir. Kalp anomalileri, görme ve işitme bozukluklarına sık rastlanır.
“EBEVEYNLERİNİN DAHA DİKKATLİ OLMASI GEREKİR”
Down sendromlu çocuklarda göz ve görme bozuklukları sık görülüyor. Göz yaşarması, kırma kusuru üzere yavaşça sayılabilecek göz hastalıkları olabileceği üzere, şaşılık, katarakt, nistagmus (göz titremesi) ve keratokonus üzere önemli rahatsızlıklar da görülebiliyor. Bu niçinle down sendromu tanısı alan çocukların göz hastalıkları açısından yüksek riskli çocuklar olması sebebiyle ebeveynlerinin daha dikkatli olması gerekir. Erken teşhis ve tedavi ile görmenin sağlanması, çocukların hayatına bilişsel, psiko-sosyal olarak olumlu katkı sağlar.”
“GÖRME AZLIĞI İHTİMALİ, ÖTEKİ GÖZ HASTALIKLARINA NAZARAN DAHA YÜKSEKTİR”
Doç. Dr. Sevil Karaman, down sedromunun yol açabileceği şaşılık ve nistagmusa dikkati çekti. Şaşılığı iki gözün paralel olmaması olarak açıklayan Karaman, “İlk başta çift görme, daha sonrasında da göz tembelliğine niye olabilir. Gözlük, cerrahi ya da kombine tedavi gerektirir. Göz titremesi olan çocuklarda ise durum daha ciddidir. Görme azlığı ihtimali, başka göz hastalıklarına göre daha yüksektir.” tabirlerini kullandı.
Down sendromlu çocuklarda erken çocukluk devrinde görülen katarakta sık rastlanılmasının göz tembelliğinin sebebi olduğunu belirten Karaman, bu niçinle ameliyatın en uygun periyotta planlanması ve daha sonrasında gereken optik düzeltmelerin ihmal edilmemesi gerektiğini vurguladı.
“ÇOCUĞUN HEM AKADEMİK tıpkı vakitte TOPLUMSAL ÖMRÜ OLUMSUZ ETKİLENECEKTİR”
Karaman, down sendromlu çocukların gözlüğe daha fazla gereksinim duyabileceğini aktararak, şu ayrıntıları verdi:
“Yapılan bir çalışmada yüzde 26 hipermetropi, yüzde 13 miyopi yüzde 60 astigmatizma varlığı saptanmıştır. Okuma kuvvetliğü ve el-göz uyumunda gecikmeye niye olabilecek akomodasyon yetmezliği ise down sendromlu çocukların yüzde 60 ila 75’inde görülmektedir.
Bu durum erken devirde tedavi edilmezse çocuğun hem akademik birebir vakitte toplumsal hayatı olumsuz etkilenecektir. Göz muayenesi her ne kadar yaşıtları çocuklarla benzeri biçimde olsa da öğrenme kuvvetliklerinden ötürü down sendromlu çocuklar kimi vakit daha küçük çocuklara göre tasarlanmış testlere muhtaçlık duyarlar.
Fotoğrafları isimlendirmek yerine göstererek bulmak onlar için daha kolay olabilir. Keratokonus rahatsızlığı, görme kaybına niye olabilecek ve önlenebilir hastalıklardan biri.
Keratokonusta gözün ön tarafındaki ‘kornea’ dediğimiz saydam katman, olağan biçimini kaybederek konik bir form alır. Bilhassa gözün ovulmaması keratokonusun ilerlememesi için kıymetlidir.
Keratokonus açısından da kesinlikle göz muayenesi gerçekleştirilmelidir. Ayrıyeten, erken doğan ve düşük doğum tartısı olan down sendromlu bebekler ayrıyeten prematüre retinopatisi ve serebral/kortikal görme açısından da değerlendirilmelidir.”
Down sendromunun bir kromozom anomalisi olduğunu aktaran Karaman, insan bedeninde bulunan kromozom sayısının 46 iken down sendromlu bireylerdeki kromozom sayısının 47 olduğunu belirterek şunları kaydetti:
“Hücre bölünmesi sırasında yanlış bölünme kararı 21. kromozom çiftinde fazladan bir kromozom yer alması ile meydana gelir. Bu sebepten dolayı down sendromu ‘trizomi 21’ diye de bilinmektedir.
“GÖRME VE İŞİTME BOZUKLUKLARINA SIK RASTLANIR”
Down sendromu en sık rastlanan yeni doğan kromozomal anomalisidir. Down sendromlu bebeklerde karakteristik bir yüz yapısı vardır. Yassı bir burun ile ayrık ve çekik gözler bu bebekler için ayırt edici özelliklerdir. Kalp anomalileri, görme ve işitme bozukluklarına sık rastlanır.
“EBEVEYNLERİNİN DAHA DİKKATLİ OLMASI GEREKİR”
Down sendromlu çocuklarda göz ve görme bozuklukları sık görülüyor. Göz yaşarması, kırma kusuru üzere yavaşça sayılabilecek göz hastalıkları olabileceği üzere, şaşılık, katarakt, nistagmus (göz titremesi) ve keratokonus üzere önemli rahatsızlıklar da görülebiliyor. Bu niçinle down sendromu tanısı alan çocukların göz hastalıkları açısından yüksek riskli çocuklar olması sebebiyle ebeveynlerinin daha dikkatli olması gerekir. Erken teşhis ve tedavi ile görmenin sağlanması, çocukların hayatına bilişsel, psiko-sosyal olarak olumlu katkı sağlar.”
“GÖRME AZLIĞI İHTİMALİ, ÖTEKİ GÖZ HASTALIKLARINA NAZARAN DAHA YÜKSEKTİR”
Doç. Dr. Sevil Karaman, down sedromunun yol açabileceği şaşılık ve nistagmusa dikkati çekti. Şaşılığı iki gözün paralel olmaması olarak açıklayan Karaman, “İlk başta çift görme, daha sonrasında da göz tembelliğine niye olabilir. Gözlük, cerrahi ya da kombine tedavi gerektirir. Göz titremesi olan çocuklarda ise durum daha ciddidir. Görme azlığı ihtimali, başka göz hastalıklarına göre daha yüksektir.” tabirlerini kullandı.
Down sendromlu çocuklarda erken çocukluk devrinde görülen katarakta sık rastlanılmasının göz tembelliğinin sebebi olduğunu belirten Karaman, bu niçinle ameliyatın en uygun periyotta planlanması ve daha sonrasında gereken optik düzeltmelerin ihmal edilmemesi gerektiğini vurguladı.
“ÇOCUĞUN HEM AKADEMİK tıpkı vakitte TOPLUMSAL ÖMRÜ OLUMSUZ ETKİLENECEKTİR”
Karaman, down sendromlu çocukların gözlüğe daha fazla gereksinim duyabileceğini aktararak, şu ayrıntıları verdi:
“Yapılan bir çalışmada yüzde 26 hipermetropi, yüzde 13 miyopi yüzde 60 astigmatizma varlığı saptanmıştır. Okuma kuvvetliğü ve el-göz uyumunda gecikmeye niye olabilecek akomodasyon yetmezliği ise down sendromlu çocukların yüzde 60 ila 75’inde görülmektedir.
Bu durum erken devirde tedavi edilmezse çocuğun hem akademik birebir vakitte toplumsal hayatı olumsuz etkilenecektir. Göz muayenesi her ne kadar yaşıtları çocuklarla benzeri biçimde olsa da öğrenme kuvvetliklerinden ötürü down sendromlu çocuklar kimi vakit daha küçük çocuklara göre tasarlanmış testlere muhtaçlık duyarlar.
Fotoğrafları isimlendirmek yerine göstererek bulmak onlar için daha kolay olabilir. Keratokonus rahatsızlığı, görme kaybına niye olabilecek ve önlenebilir hastalıklardan biri.
Keratokonusta gözün ön tarafındaki ‘kornea’ dediğimiz saydam katman, olağan biçimini kaybederek konik bir form alır. Bilhassa gözün ovulmaması keratokonusun ilerlememesi için kıymetlidir.
Keratokonus açısından da kesinlikle göz muayenesi gerçekleştirilmelidir. Ayrıyeten, erken doğan ve düşük doğum tartısı olan down sendromlu bebekler ayrıyeten prematüre retinopatisi ve serebral/kortikal görme açısından da değerlendirilmelidir.”