Genetik bozukluklar ve ruhsal bozukluklar içinde, büyüleyici oldukları kadar rahatsız edici de olan bir dizi hastalık vardır.
Az görülen, garip ve katiyen en berbat kabuslarınıza mevzu olabilecek biroldukca hastalık vardır. Birden fazla kent efsanesi zannedilse de az görülen hastalıklar gerçektir ve tıp literatürüne geçmiştir.
İşte yürüyen ceset sendromundan su alerjisine kadar ender görülen 10 garip hastalık.
1. Cotard (Yürüyen ceset sendromu)
Bu az sendromu olan hastalar organlarının çürüdüğünü hisseder ve birtakım durumlarda öldüklerine bile inanırlar. Anksiyete bozuklukları ve depresyonla ilişkilendirilen bu önemli rahatsızlık, hastanın bilhassa esasen öldüğünü düşündüğü vakit kendini vefata terk etmesine niye olabilir.
2. Hipertrikoz (Kurt adam sendromu)
Hipertrikoz, ağrılı bir hastalık değildir, lakin bir daha de günlük hayatı en engelleyici hastalıklardan biridir. Varsayım edebileceğiniz üzere, bu hastalığa sahip şahıslar kuvvetli ve sözün tam manasıyla istilacı kıl büyümesine sahiptir. Hormonal dengesizlik, genetik faktörler yahut birtakım ilaçların alınmasından kaynaklanan bu durum hem bayanları tıpkı vakitte erkekleri etkileyebilir.
3. Pika
Pika kir, kıl, tebeşir, toprak, plastik, hatta metal ve kaya üzere yenmeyen şeyleri yeme dürtüsü ile karakterize bir yeme bozukluğudur. Çoklukla yaygın bir gelişimsel bozukluk yahut otizm ile bağlı olan bu bozukluk, ekseriyetle küçük çocuklarda görülür. Bu hastalık bilhassa midede önemli sıhhat meselelerine yol açabilir. Pika, göründüğü kadar gizemli bir biçimde ortadan kaybolabilen, ender görülen, tedavi edilmeyen bir durumdur.
4. Progeria (erken yaşlanma)
Progeria, çocukları doğumdan itibaren etkileyen pek ender görülen bir genetik hastalıktır. birinci vakit içinderda yavaş büyüme ile kendini gösteren hastalığın bir daha sonraki etabı hızlanan yaşlanmadır. Saç dökülmesi, cilt yaşlanması (kırışıklıklar, zayıflama), ateroskleroz, kardiyovasküler sorunlar üzere durumlar ortaya çıkar. Bu hastalığa sahip çocuklar için ortalama ömür beklentisi 15 yıldır.
5. Fil hastalığı
Fil hastalığının ana belirtisi, bir uzvun yahut bedenin bir kısmının ödem niçiniyle çok büyümesidir. Uzuvlar devasa boyutlara ulaşabilir ve günlük hayat etkilenir. Etkilenen uzuvlar hareket etmeyi neredeyse imkansız hale getirir. Tedavisi günümüzde çeşitli cerrahi operasyonlar ve ömür stili değişiklikleriyle yapılmaktadır.
6. Kseroderma pigmentosum
Bir cilt hastalığı olan kseroderma pigmentosum, kuşaktan nesile aktarılan ender bir genetik hastalıktır. DNA tamirat sistemlerindeki bir eksikliğin niye olduğu bu hastalık, cildin güneşe karşı çok hassaslığına, göz bozukluklarına ve cilt yahut göz kanseri gelişme riskine niye olur. Şu anda tedavi yoktur.
7. Yabancı el sendromu
Yabancı el sendromu, beyin hasarı yahut tümörü kararı ortaya çıkabilen hayli az görülen bir nörolojik bozukluktur. İsminden da anlaşılacağı üzere hastalar ellerinden birinin denetimini kaybederler. Kelam konusu el sahiden de bir oburunun iradesi altında hareket ediyor üzere görünür. Bu el çoğunlukla hastanın kendisine saldırır.
8. Capgras sendromu
Sanrısal yanlış tanıma olarak isimlendirilen capgras sendromu hastanın, etrafındaki insanların yerini benzerlerin aldığını argüman etmesine niye olan bir psikiyatrik bozukluktur. Birinci kere 1923’te tanımlanan bu sendrom şizofreni, beyin travması yahut bunama üzere nörolojik yahut psikiyatrik bozuklukları olan hastalarda daha sık görülür.
9. Fybrodisplazi (Taş adam sendromu)
Taş adam sendromu olarak da isimlendirilen fibrodysplasia ossificans progressiva, son derece az görülen bir genetik hastalıktır. İskelet kaslarının ve tendonların ilerleyici bozulması ile kendini gösteren hastalık, taş bir heykel üzere hareketlerde önemli biçimde kısıtlamalara yol açar. Kemik darbeleri de epeyce ağrılıdır ve hastanın hayat beklentisi yaklaşık 40 yıl kadar kısalabilir. Bu az hastalık yaklaşık 2 milyonda bir kişiyi etkiliyor.
10. Su alerjisi
Birtakım beşerler dokunulan su ile temasın niye olduğu tepkileri içeren bir durum olan hidroalerjiye sahip olabilir. Tepkiler kaşıntıdan şuur kaybına kadar değişen geniş bir yelpazeye sahiptir ve kimi durumlarda epey önemli olabilir.
Az görülen, garip ve katiyen en berbat kabuslarınıza mevzu olabilecek biroldukca hastalık vardır. Birden fazla kent efsanesi zannedilse de az görülen hastalıklar gerçektir ve tıp literatürüne geçmiştir.
İşte yürüyen ceset sendromundan su alerjisine kadar ender görülen 10 garip hastalık.
1. Cotard (Yürüyen ceset sendromu)
Bu az sendromu olan hastalar organlarının çürüdüğünü hisseder ve birtakım durumlarda öldüklerine bile inanırlar. Anksiyete bozuklukları ve depresyonla ilişkilendirilen bu önemli rahatsızlık, hastanın bilhassa esasen öldüğünü düşündüğü vakit kendini vefata terk etmesine niye olabilir.
2. Hipertrikoz (Kurt adam sendromu)
Hipertrikoz, ağrılı bir hastalık değildir, lakin bir daha de günlük hayatı en engelleyici hastalıklardan biridir. Varsayım edebileceğiniz üzere, bu hastalığa sahip şahıslar kuvvetli ve sözün tam manasıyla istilacı kıl büyümesine sahiptir. Hormonal dengesizlik, genetik faktörler yahut birtakım ilaçların alınmasından kaynaklanan bu durum hem bayanları tıpkı vakitte erkekleri etkileyebilir.
3. Pika
Pika kir, kıl, tebeşir, toprak, plastik, hatta metal ve kaya üzere yenmeyen şeyleri yeme dürtüsü ile karakterize bir yeme bozukluğudur. Çoklukla yaygın bir gelişimsel bozukluk yahut otizm ile bağlı olan bu bozukluk, ekseriyetle küçük çocuklarda görülür. Bu hastalık bilhassa midede önemli sıhhat meselelerine yol açabilir. Pika, göründüğü kadar gizemli bir biçimde ortadan kaybolabilen, ender görülen, tedavi edilmeyen bir durumdur.
4. Progeria (erken yaşlanma)
Progeria, çocukları doğumdan itibaren etkileyen pek ender görülen bir genetik hastalıktır. birinci vakit içinderda yavaş büyüme ile kendini gösteren hastalığın bir daha sonraki etabı hızlanan yaşlanmadır. Saç dökülmesi, cilt yaşlanması (kırışıklıklar, zayıflama), ateroskleroz, kardiyovasküler sorunlar üzere durumlar ortaya çıkar. Bu hastalığa sahip çocuklar için ortalama ömür beklentisi 15 yıldır.
5. Fil hastalığı
Fil hastalığının ana belirtisi, bir uzvun yahut bedenin bir kısmının ödem niçiniyle çok büyümesidir. Uzuvlar devasa boyutlara ulaşabilir ve günlük hayat etkilenir. Etkilenen uzuvlar hareket etmeyi neredeyse imkansız hale getirir. Tedavisi günümüzde çeşitli cerrahi operasyonlar ve ömür stili değişiklikleriyle yapılmaktadır.
6. Kseroderma pigmentosum
Bir cilt hastalığı olan kseroderma pigmentosum, kuşaktan nesile aktarılan ender bir genetik hastalıktır. DNA tamirat sistemlerindeki bir eksikliğin niye olduğu bu hastalık, cildin güneşe karşı çok hassaslığına, göz bozukluklarına ve cilt yahut göz kanseri gelişme riskine niye olur. Şu anda tedavi yoktur.
7. Yabancı el sendromu
Yabancı el sendromu, beyin hasarı yahut tümörü kararı ortaya çıkabilen hayli az görülen bir nörolojik bozukluktur. İsminden da anlaşılacağı üzere hastalar ellerinden birinin denetimini kaybederler. Kelam konusu el sahiden de bir oburunun iradesi altında hareket ediyor üzere görünür. Bu el çoğunlukla hastanın kendisine saldırır.
8. Capgras sendromu
Sanrısal yanlış tanıma olarak isimlendirilen capgras sendromu hastanın, etrafındaki insanların yerini benzerlerin aldığını argüman etmesine niye olan bir psikiyatrik bozukluktur. Birinci kere 1923’te tanımlanan bu sendrom şizofreni, beyin travması yahut bunama üzere nörolojik yahut psikiyatrik bozuklukları olan hastalarda daha sık görülür.
9. Fybrodisplazi (Taş adam sendromu)
Taş adam sendromu olarak da isimlendirilen fibrodysplasia ossificans progressiva, son derece az görülen bir genetik hastalıktır. İskelet kaslarının ve tendonların ilerleyici bozulması ile kendini gösteren hastalık, taş bir heykel üzere hareketlerde önemli biçimde kısıtlamalara yol açar. Kemik darbeleri de epeyce ağrılıdır ve hastanın hayat beklentisi yaklaşık 40 yıl kadar kısalabilir. Bu az hastalık yaklaşık 2 milyonda bir kişiyi etkiliyor.
10. Su alerjisi
Birtakım beşerler dokunulan su ile temasın niye olduğu tepkileri içeren bir durum olan hidroalerjiye sahip olabilir. Tepkiler kaşıntıdan şuur kaybına kadar değişen geniş bir yelpazeye sahiptir ve kimi durumlarda epey önemli olabilir.